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肿瘤基因检测MRD监测

重庆洞微GENETRON MRD TM实体瘤全程管理(4次MRD)

临床应用

I-III期肺癌、肠癌、肝癌、胃癌、胰腺癌、乳腺癌、膀胱癌(MIBC)、食管癌等

样本类型

外周血

检测方法

NGS

报告周期

10-15个工作日

价格

11750元

适用人群

通过4次血液检测,追踪癌症术后体内微小残留病灶,辅助判断复发风险与疗效。

适用人群

  • 在重庆已完成实体瘤根治性手术,希望密切监测复发风险的人士。
  • 居住重庆,有肺癌、肠癌等实体瘤病史,想科学管理长期康复的人。
  • 在重庆治疗中,想通过血液检测评估放化疗或靶向治疗效果的人。
  • 有家族肿瘤史,居住重庆,希望为自己的康复过程增加监测手段的人。
  • 关注自身健康管理,术后希望获得比影像学更灵敏复发提示的重庆人士。
  • 希望通过定期检测,为重庆的主诊医生提供动态参考信息的人士。

检测内容

您可以把它想象成一项极其精密的‘血液雷达’。在您完成肿瘤手术后,即便影像检查显示‘无异常’,血液中仍可能漂浮着极其微量的、来自原有肿瘤的DNA碎片,即微小残留病灶(MRD)。这项检测就是运用高通量测序技术,在血液中‘大海捞针’,寻找这些特定的肿瘤DNA踪迹。它能帮助评估术后体内是否还有肿瘤细胞残留,从而提示未来的复发风险。在治疗期间进行检测,还能辅助判断治疗是否有效。需要了解的是,它并非诊断工具,而是一种监测和预警手段。结果可能受到血液中肿瘤DNA含量极低、个别基因突变未覆盖等因素影响,需要结合其他检查综合判断。

检测流程

整个过程非常便捷。您只需按照预约时间,前往重庆的合作服务点,或接收检测机构邮寄的采样包。采样方式为抽取10毫升左右的静脉血,与常规体检抽血相同,会有轻微针刺感。您无需特意空腹,正常饮食饮水即可。在服务点,专业护士会为您完成采样,整个过程仅需几分钟。采样完成后,样本会由专业冷链物流送至实验室进行分析,您只需等待报告即可,无需额外操作。

准确性说明

这项检测基于成熟的高通量测序平台,对特定基因序列的识别具有高度的技术敏感性,能够检测到血液中含量极低的肿瘤DNA信号。实验室遵循严格的质量控制标准以确保数据可靠。它是一种安全的无创监测方式。请您理解,任何检测技术都存在局限,例如在肿瘤DNA释放入血含量极低时,可能存在无法检出的情况。检测结果是一份重要的参考信息,但它不能替代医生的综合判断。如果检测提示风险信号或您有任何身体不适,建议及时与您的主诊医生沟通,进行进一步的临床评估。

详细流程

  1. 在重庆通过线上或电话渠道进行咨询,了解检测详情并预约。
  2. 确认参与后,您可以选择前往重庆的合作服务点或申请采样包邮寄到家。
  3. 按照指引,在预约时间到点完成抽血,或由专业护士上门采样。
  4. 样本通过专属冷链物流,安全送达中心实验室。
  5. 实验室收到样本后,开始进行DNA提取、建库与高通量测序分析。
  6. 生物信息团队对测序数据进行分析,生成初步检测报告。
  7. 报告由资深解读团队进行审核与注释,形成最终版报告。
  8. 您将通过加密电子通道获取报告,并可申请重庆的专业解读服务。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测会不会泄露我的个人基因信息?
正规的检测机构都非常重视信息安全与隐私保护。您的样本和信息会进行匿名化编码处理,并遵循严格的保密协议和数据安全规范,仅用于本次检测的生成报告,未经您的明确授权不会用于其他目的或泄露。
如果中途我不想继续监测了,可以退费吗?
套餐费用是针对四次监测的约定。如果您中途因个人原因希望终止,可以根据已完成的检测次数和服务情况,按照合同约定办理部分退费。具体细则请在签约前向顾问详细了解。
跟一次全身PET-CT比起来,这个监测价格怎么样?
两者是不同维度的检查。PET-CT查看形态学变化,MRD监测分子层面的微观残留。价格上,多次MRD监测的总费用可能与单次PET-CT费用有可比性,但提供的信息互补,无法直接比较贵贱。
监测了4次之后,如果我还想继续监测,该怎么办?
4次监测服务完成后,如果您和主治医生认为仍有必要继续进行监测,可以单独购买后续的监测次数。您可以联系我们的服务团队,我们会根据您的情况和医生的建议,为您提供后续的监测方案与费用说明。持续监测能为您提供长期的复发风险管理支持。
抽血前有没有什么特别要注意的?比如要空腹吗?
此项MRD检测通常无需严格空腹。但为避免可能的干扰,建议您在采血前清淡饮食。具体注意事项会在您预约后,有详细的指导说明提供给您的。

注意事项

  • 检测为自费项目,总计13440元,需个人承担,不支持医保报销。
  • 本检测包含4次,请在专业人员指导下规划合理的检测时间点。
  • 采样前无需空腹,但建议避免采样前24小时内剧烈运动或饮酒。
  • 确保采样时填写的信息准确无误,以免影响样本与报告的匹配。
  • 收到报告后,建议与您的主诊医生共同审阅,结合临床情况综合解读。
  • 请妥善保管您的个人检测报告,它是一份长期的健康参考资料。
  • 若在检测期间身体出现任何新症状,请及时就医,勿仅等待检测结果。
  • 报告内容涉及个人健康信息,请注意在安全的环境下查看与保存。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (6条,均分4.5)

邓** 已验证 体检异常

给爸爸买的,他是肺癌患者。采样员上门服务,态度特别好,会先暖手再找血管。爸爸说几乎没感觉,比在医院抽血体验好。报告虽然专业,但解读电话讲得很清楚。要是报告本身能再多点通俗易懂的图解小结就更好了。

机构回复

非常感谢您和叔叔的认可!您关于报告呈现的建议非常宝贵,我们已反馈给产品团队,正在优化报告的可读性。解读服务会持续为您护航。

2026-05-1968人觉得有用
秦** 已验证 二次手术前

咨询老师很负责,但感觉她们工作压力好像挺大,有时候晚上很晚还在回信息。虽然这让我觉得很敬业,但也希望她们能好好休息。另外,不同顾问之间的专业水平我感觉有细微差别,我遇到的很棒,但听病友聊起他的顾问,有些细节讲得就没那么透。

机构回复

首先感谢您对我们同事的关心,非常温暖。我们会更科学地排班,保障团队健康。同时,您提到的顾问专业度统一性问题至关重要,我们将通过加强系统化培训和案例复盘,努力缩小个体差异,确保每位客户都能获得同等优质的咨询体验。再次感谢!

2026-05-1541人觉得有用
汤** 已验证 胃癌家属

第一次接触基因检测,好多流程不懂。签约后立刻拉了个专属服务群,里面有客服、医学顾问。任何问题,小到怎么抽血预约,大到报告里的一个指标,在群里问都能得到快速回应,不用自己到处找。这种一站式的售后沟通体验非常省心。

机构回复

感谢您的反馈!专属服务群旨在为您提供及时、高效的多对一支持。能为您省去繁琐的沟通成本,让您更专注于健康管理本身,正是我们设置这项服务的初衷。我们会保持这份高效。

2026-05-1350人觉得有用
黎** 已验证 主治医生推荐

服务流程严谨,安全感强。不过报告内容对于我这样的普通患者来说,有些部分还是太专业了,虽然附有简单的解读,但那些基因名称和突变频率图表还是看不太懂,非常依赖医生解释。如果能增加一页更通俗的“患者版”小结,用更直白的话说清风险和趋势,就完美了。

机构回复

非常感谢您的建议,这一点对我们非常重要。我们正在开发更通俗易懂的“患者友好版”报告摘要,旨在用非专业语言呈现关键结论和趋势,帮助您更好地理解自身状况。敬请期待。

2026-04-2342人觉得有用
段** 已验证 家族史筛查

检测本身和服务流程我觉得值4星,环境给5星。扣一分在价格和等待时间上。另外,报告出来后,虽然线上有解读,但如果能提供一次免费的简短电话回访,针对家属的疑问再快速过一遍,体验会更好。现在感觉服务流程在拿到报告后就‘戛然而止’了。

机构回复

非常感谢您如此细致的反馈。关于报告后的服务延伸,您的建议非常好。我们已在规划中,计划增加更灵活的报告解读与答疑渠道,确保服务闭环更完整。

2026-04-308人觉得有用
梁** 已验证 靶向用药参考

报告很专业,数据详实,但有些地方确实不太容易看懂。价格在可接受范围上限,主要是相信主治医生的推荐。希望后续的解读服务能更通俗一些,让患者自己也能明白七八成。

机构回复

衷心感谢您的建议。我们已将“优化报告可读性”列入重点改进计划,未来会增加可视化图表和更易懂的结论总结。您的反馈非常宝贵!

2026-05-0720人觉得有用

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